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ELISA雙抗體夾心法操作步驟
  • 發(fā)布日期:2023-03-13      瀏覽次數(shù):535
    • 夾心 ELISA 測(cè)定兩層抗體(捕獲抗體和檢測(cè)抗體)之間的抗原。目標(biāo)抗原必須包含至少兩個(gè)能夠結(jié)合到抗體的抗原表位。單克隆或多克隆抗體均可在夾心 ELISA 系統(tǒng)中用作捕獲抗體和檢測(cè)抗體。單克隆抗體識(shí)別單一表位,可對(duì)抗原中微小差別進(jìn)行定量檢測(cè)。多克隆抗體通常用作捕獲抗體以沉降盡可能多的抗原。

      夾心 ELISA 省去了分析之前的樣品純化步驟,而且提高了分析靈敏度(靈敏度比直接或間接 ELISA 高 2-5 倍)。

      夾心 ELISA 程序可能難以?xún)?yōu)化,應(yīng)使用已測(cè)試的匹配抗體對(duì)。這樣可確保抗體檢測(cè)靶蛋白上的不同表位,而不會(huì)干擾其它抗體結(jié)合。我們不能保證我們的抗體可用于夾心 ELISA,除非它們已經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)的測(cè)試。

      雙抗體夾心法是檢測(cè)抗原zui常用的方法,操作步驟如下:

      1、將特異性抗體與固相載體連接,形成固相抗體:洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。

      2、加受檢標(biāo)本:使之與固相抗體接觸反應(yīng)一段時(shí)間,讓標(biāo)本中的抗原與固相載體上的抗體結(jié)合,形成固相抗原復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合的物質(zhì)。

      3、加酶標(biāo)抗體:使固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。徹di洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。此時(shí)固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量正相關(guān)。

      4、加底物:夾心式復(fù)合物中的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。根據(jù)顏色反應(yīng)的程度進(jìn)行該抗原的定性或定量。

      根據(jù)同樣原理,將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標(biāo)抗原結(jié)合物,即可用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中的抗體。


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